新葡的京集团35222vip

e江南登陆 内网登录 English
  • 首页
  • 学院概况
    • 学院简介
    • 学科进程
    • 历任领导
    • 学院领导
    • 党政管理
  • 师资队伍
    • 教授
    • 副教授
    • 客座教授
  • 科学研究
    • 科研概况
    • 基地平台
    • 科研团队
  • 招生就业
    • 招生信息
    • 就业信息
  • 教育教学
    • 本科生教学
    • 研究生教学
    • 教学实习基地
  • 国际交流
    • 交流简介
    • 中外合作办学项目
    • 交流项目
    • 交流动态
  • 党建工作
    • 工作动态
    • 关工委动态
    • 教工支部
    • 理论学习
    • 先锋之歌
    • 中央部署
    • 主题教育
  • 学生天地
    • 新闻动态
    • 通知公告
    • 科创竞赛

学术报告:如何从根本上消除DNA测序中的错误

  来源:       发布日期 :2019-04-10    最后更新 :2019-04-10    浏览次数:

报告题目:如何从根本上消除DNA测序中的错误

报告时间:2019年4月13号上午9点30分

报告地点:新葡的京集团35222vipD912会议室

黄岩谊,北京大学教授。1997年获北京大学化学专业理学学士学位,2002年获北京大学无机化学专业理学博士学位;2002-2005年在美国加州理工学院应用物理系,2005-2006年在美国斯坦福大学生物工程系从事博士后研究工作。现任北京大学工学院材料科学与工程系教授,北京大学北京未来基因诊断高精尖创新中心研究员,北京大学生物医学前沿创新中心研究员,北京大学-清华大学生命科学联合中心研究员,北京大学化学与分子工程学院兼职教授。

摘要:我们发展了一种全新概念的测序方法—纠错编码测序法(简称ECC测序法),该方法采取一种独特的边合成边测序(SBS)策略,利用多轮测序过程中产生的简并序列间的信息冗余,大幅度增加了测序精度。通过全新设计的特殊测序反应底物,对待测DNA序列进行三轮独立的SBS测序,继而产生三条互相正交的简并序列编码。这三条编码可互为校验,后续不但能够通过解码推导出真实碱基序列信息,而且具备对单轮测序错误位点的校正能力。通过和低错误率的荧光发生测序技术相结合,我们在实验室搭建的原理样机上获得了单端测序超过200碱基读长无错误的实验结果。


上一篇 > 学术报告:Apple Colour, Size, Taste, Texture and Price

下一篇 > 学术报告:Optimisation and risk assessment of certain foo...


地址:江苏省无锡市蠡湖大道1800号 邮编:214122

联系电话:0510-85329081 服务邮箱:foodsci@jiangnan.edu.cn

技术支持:信息化建设管理处           

校内备案号:JW备170219

手机版