2015年8月4日，Cell Press出版集团下免疫领域顶级期刊Immunity在线发表了新葡的京集团35222vip孙嘉教授（第一单位）、陈永泉教授与法国国家健康与医学研究院（INSERM）成员Julien Diana等研究人员的合作研究成果。该研究首次揭示出肠道菌群调控下的Cathelicidins类抗菌肽在Ⅰ型糖尿病预防中的重要免疫调节作用。

Cathelicidins类抗菌肽（又称宿主防御肽）是自体先天免疫系统的一部分，主要由上皮细胞以及免疫细胞表达释放，依据其来源，抗菌肽可发挥抗菌及免疫调节的功能。孙嘉教授在2013年证实，作为免疫细胞－嗜酸粒细胞来源的人类Cathelicidins抗菌肽LL-37对过敏性哮喘发病过程的重要影响，相关研究成果发表在Allergy杂志。在此基础上，研究人员进一步阐明非免疫细胞表达的Cathelicidins如何影响周围组织如胰腺中的免疫系统。研究发现，胰岛beta细胞可表达Cathelicidin-related antimicrobial peptide （CRAMP），而此类抗菌肽在Ⅰ型糖尿病发病过程中有所缺失，补充外源性CRAMP可通过调节胰岛中的促炎型免疫细胞表型、炎症因子表达等机制发挥抗Ⅰ型糖尿病的作用。进一步研究表明，作为胰岛β细胞来源的Cathelicidins类抗菌肽的产生受肠道菌群代谢产物——短链脂肪酸的调控，因此，肠道菌群平衡也是影响胰岛免疫微环境和Ⅰ型糖尿病发病的关键。

该研究首次证实肠道菌群--Cathelicidins抗菌肽和自身免疫性糖尿病的关联，从分子水平揭示了Ⅰ型糖尿病发病机制，并为防治Ⅰ型糖尿病提供了新思路。

该项研究得到了国家自然科学基金（资助号31400779）的资助。

图注：肠道菌群产生短链脂肪酸促进胰腺α-和β-细胞表达CRAMP，发挥免疫调节作用从而预防自身免疫糖尿病的发病。

原文链接（Articles in Press）：http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1074761315003027